Mis vahe on silikoonil ja silikoonil? Seda saate teada pärast selle lugemist.
Mis vahe on silikoonil ja silikoonil? Silikoon on meile tuttav materjal. Kas sa tead silikooni? Kuigi nende nimed on sarnased, on nad väga erinevad. Siin võib meil tekkida mõni arusaamatus, täna aitab uus Jiayi eristada silikooni ja silikoonvaiku, vaatame järgmist artiklit.
1), orgaaniline räni
Orgaaniline räni või räniorgaanilised ühendid,
Viitab ühendile, mis sisaldab si-C sidet ja vähemalt üks orgaaniline rühm on otse ühendatud räni aatomiga, kasutatakse tavaliselt ka hapniku, väävli, lämmastiku jne kaudu, orgaaniline rühm on ühendatud räni aatomiga. seda ühendit peetakse ka orgaaniliseks räniühendiks. Nende hulgas on räni-hapniku sidemest (-Si-0-Si-) koosnev polüsiloksaan luustikuna suur hulk silikoonühendeid, põhjalikud uuringud, laialdaselt kasutatav, moodustades üle 90 protsendi koguhulgast.
Räniorgaanilistel materjalidel on ainulaadsed struktuurid:
(1) Kõrge energiaga polüsiloksaani põhiahel on varjestatud piisava hulga Si aatomite metüülrühmadega;
(2) CH on mittepolaarne, mille tulemuseks on väga nõrk molekulidevaheline interaktsioonijõud;
(3) Si-O sideme pikkus on pikk, Si-O-Si sideme nurk on suur.
(4) Si-O side on kovalentne side, millel on 50 protsendi ioonse sideme omadused (kovalentsel sidemel on suunatavus, ioonsel sidemel pole suunatavust).
2), orgaaniline silikoonvaik
Silikoonvaigud on polüsiloksaani tugevalt ristseotud võrkstruktuuriga, tavaliselt metüültriklorosilaani, dimetüüldiklorosilaani, fenüültriklorosilaani, difenüüldiklorosilaaniga.
Erinevad metüülfenüüldiklorosilaani segud lagundatakse vee lisamisega madalamal temperatuuril orgaaniliste lahustite, näiteks tolueeni juuresolekul, et saada happelised hüdrolüsaadid. Hüdrolüüsi algsaadused on ringikujuliste, lineaarsete ja ristseotud polümeeride segu, mis sageli sisaldavad märkimisväärseid hüdroksüülrühmi. Hüdrolüsaati pestakse happe eemaldamiseks ja neutraalset primaarset polükondensatsioonipolümeeri termiliselt oksüdeeritakse õhus või toimub edasine polükondensatsioon katalüsaatori juuresolekul, mille järel moodustub tugevalt ristseotud kolmemõõtmeline võrgustruktuur.
Kõvenemine saavutatakse tavaliselt silikonoolide kondenseerimisega, moodustades räni hapnikuahelaid. Kui kondensatsioonireaktsioon on käimas, väheneb reaktsiooni kiirus silanooli kontsentratsiooni järkjärgulise vähenemise, steerilise takistuse suurenemise ja halva voolavuse tõttu.
